Центры компетенции Свердловской области

Закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ дополнен нормами, регламентирующими уникальную для российского рынка процедуру-мониторинг движения лекарственных средств от завода к потребителю с применением особых средств маркировки.

С 2020 года все участники сбыта фармацевтической продукции будут обязаны соблюдать положения, закрепленные в законе РФ. Производителям необходимо будет фиксировать на каждой единице товара соответствующие данные. Всем субъектам рынка необходимо будет заносить информацию в единую базу мониторинга лекарственных препаратов. Нарушение основных положений может привести к административно-правовой ответственности, а систематическое нарушение к уголовно-правовой. Цель правительства — пресечь сбыт контрафакта и защитить общество от некачественной продукции.

Отслеживание движения лекарств в целях контроля над исполнением различных программ экономической поддержки медучреждений — не единственная задача, которую призвана решать новая система мониторинга.

Другая важнейшая задача — создание общедоступного механизма проверки лекарств на предмет подлинности. Рядовой потребитель, делая определенный запрос в систему перед покупкой лекарства в аптеке (или после ее совершения), должен иметь возможность установить — действительно ли в его руках фармпрепарат, выпущенный легально. Ожидается, что благодаря средствам идентификации лекарств контрафакт с использованием рассматриваемой системы будет оперативно выявляться — как и его поставщики.

Пользователь сможет задействовать систему с помощью специального мобильного приложения ФНС. По крайней мере, такое решение действует сейчас, в период реализации пилотного проекта.

Установив приложение на смартфон, пользователь, просканировав QR-код на лекарстве, может выяснить, легально ли произведен фармпрепарат. И если нет — уведомить об этом регулирующие органы с помощью соответствующего приложения.

Клиент затем может, использовав доступные информационные ресурсы (в рамках пилотного проекта — приложение), проверить — легален ли фармпрепарат. Попытки поставщика контрафактной продукции продублировать QR-код и поставить «нелегальную копию» фармпрепарата в другую аптеку, будут быстро распознаваться системой.

В Свердловской области официально функционируют два  центра компетенции по внедрению Федеральной государственной информационной системы «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП):

Центр компетенции для медицинских организаций	Центр компетенции для Аптек
ГАУЗ СО «Верхнепышминская центральная городская больница имени П.Д. Бородина»	ГУП СО «Фармация»
По вопросам Вы можете обращаться:
Начальник отдела АСУ – Леонтьев Олег Андреевич тел.8 (34368) 5-54-84 Заведующая аптекой – Угрюмова Анна Асафовна тел. 8 (34368) 90-106 vpgb-it@mis66.ru pharmacy.vpcgb@mail.ru	Ведущий инженер по АСУ Лаптев Евгений Анатольевич, (343) 376-14-14  доб. 1182 box@farmacia.ru

 Официальный сайт ГБУЗ СО «МИАЦ» www.miacso.ru

Подписаться

Запомнить

Поделиться